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狗狗得了犬瘟(狗瘟)怎么办

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发表于 2019-5-15 13:43:31 | 显示全部楼层 |阅读模式


狗狗得了犬瘟(狗瘟)怎么办

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  宠物医院犬瘟(狗瘟)说起对狗狗威胁最大的病,一般认为非犬瘟(狗瘟)莫属了。这种病不但死亡率极高,同时有极强的传染性,一般一只狗狗得上,一窝狗也都会传染上。那么我们应该怎么办呢?

  健康狗狗


  狗狗

  一、犬瘟的基本知识

  犬瘟俗称"狗瘟",是由犬瘟热病毒引起犬的一种高度接触性、致死性传染病。这种病死亡率很高,一般成犬可达50%以上,小犬感染后死亡率甚至可达80%以上。本病有一定的周期性,常3年1次大流行。

  1、犬瘟是由于犬瘟热病毒(CDV)引起的。犬瘟热病毒对外界环境的抵抗力较弱,对热和干燥很敏感,干燥和大多数消毒药物均可杀死病毒,对紫外线也很敏感。本病毒对人无感染性。

  2、犬瘟热在冬春和秋冬寒冷季节多发,主要原因是犬瘟热病毒在低温环境下能够较长时间的存活,如在摄氏2-4度的条件下,犬瘟热病毒可存活并保持感染力数周,冷冻干燥可保存数年。这也是犬瘟在冬春和秋冬寒冷季节多发的主要原因。

  3、在犬聚集的地方,如宠物店、养犬场、流浪狗收容所等最易发生疾病的传播。

  4、犬瘟热各种年龄均可感染,但2月龄内幼犬因接受母源抗体,多数不会感染发病;4-12月的狗狗发病率最高,死亡率50%以上;2岁以上发病率逐渐降低。犬瘟热的症状轻重不一,多种多样。

  二、犬瘟症状

  1、总体表现。患犬食欲不振或干脆不吃,精神委靡,体温的变化呈双相热型,即体温先升高到39-41度,持续1~3天,然后逐渐消退,接近常温,几天后再次发生体温升高,严重者可导致死亡。

  2、呼吸系统型(肺炎型)。表现为鼻炎和结膜炎,眼和鼻有浆液性或黏液脓性分泌物。若引发眼神经炎时则可导致失明。病毒侵害肺脏引起间质性肺炎,继发细菌感染后可引起支气管肺炎。临床上表现为咳嗽,呼吸困难,听诊有捻发音。

  3、胃肠型。表现为呕吐和腹泻。病犬出现重度腹泻,偶尔排出血便,出现里急后重。

  4、神经型。犬瘟热病毒可侵害中枢神经系统的任何部位。临床上神经症状可能与其他系统症状同时出现,也可随后出现,主要表现为全身抽搐、咀嚼肌群痉挛、转圈和行为异常等。中脑、小脑和前庭受侵害时,表现为共济失调及姿态异常。脊柱感染表现为姿态异常、脊髓反射异常、瘫痪等。

  三、犬瘟防治

  1、发病初期使用大剂量犬瘟热高免血清、犬瘟热单克隆抗体和犬用丙种球蛋白。犬瘟热高免血清小犬每次5-10毫升,大犬每次20-40毫升,肌内注射或静脉滴注,每天1次,连续3-5天;犬瘟热单克隆抗体5-20毫升,皮下注射,每天1次,连用3天;犬用丙种球蛋白小犬每次2毫升,大犬每次4~6毫升,每天2次,连续3-5天。

  2、使用抗病毒药物。聚肌胞小犬0.5-1毫克,大犬1-2毫克,肌内注射,每天1次,连续3~5天;也可用病毒唑,小犬50毫克,大犬100毫克,肌内注射,每天2次,连用3天。

  3、强心补液。肠炎症状明显和呕吐严重的病犬,可用林格氏液30-50毫克/千克体重,10%葡萄糖酸钙2-5毫升,维生素B650-100毫克,混合静脉滴注。

  4、对症治疗。如有脓性鼻炎或严重鼻塞的病大,可用麻黄素、地塞米松和卡那霉素滴鼻液混合滴鼻;对于干咳或者痉挛性咳嗽的病犬可用咳快好、氨茶碱、扑尔敏、甘草片等药物止咳化痰;

  5、支持治疗。对病程较长、出现衰弱症状的患犬,可静脉补给10u/o葡萄糖30~50毫克/千克体重,同时加入维生素C500毫克、三磷酸腺苷5~20毫克、细胞色素C5N15毫克、复方氨基酸100-250毫升,对缓解病情、改善全身状况有良好的作用。

  犬瘟是一种非常烈性的病毒。就是有的狗狗经过及时治疗保住了性命,但是也可能出现犬瘟热后遗症,如肢体瘫痪等。

  四、犬瘟参考用药

  l、氨苄西林,抗菌.20~30毫克/千克体重,内服,每日2~3次;10~20毫克/千克体重。

  2、恩诺沙星,抗菌,2.5-5毫克/千克体重,内服,每日2次。

  3、环丙沙星,抗菌,5~10毫克/千克体重,内服,每日2次。

  4、清开灵内服液,清热解毒,0.2-0.4毫升/千克,每日2次。

  5、胃复安,止吐,0.2-0.5毫克/千克体重,内服,每日3-4次。

  6、氨茶碱,扩张气管,10--15毫克/千克体重,内服,每日2~3次:咳必清,祛痰止咳,25毫克/次,内服,每日2~3次。

  7、地塞米松,消炎,05毫克/千克体重,内服,每Hi~2次。

  8、氯丙嗪,镇静,3毫克/千克体重,内服,每日2次。

  9、苯妥英钠,癫痫大发作,100~200毫克/次,内服,每日1--2次。

  五、注意事项:

  1、定期作疫苗注射是最主要的犬瘟预防措施。可用犬瘟热疫苗在50日龄、80日龄、110日龄进行3次免疫后,每年加强免疫1次。也可使用犬三联苗、五联苗、六联苗和七联苗,均按说明书使用。

  2、病犬要在安静适宜的环境下休息,经常用温水擦拭眼角和鼻腔分泌物。



补充知识
1.流行病范围 CDV宿主广泛,犬科(犬、狐狸、豺、狼等)、鼬科貂、雪貂、黄鼬、白鼬、貉等)和浣熊科(海豹、熊猫、浣熊、白鼻熊等)、猫科(虎、豹、狮)动物均易感,但犬是主要的宿主,纯种犬比土种犬具有更明显的易感性,幼小动物比成年动物更易感。在狐、水貂等皮毛兽养殖场,犬瘟热可自然流行,雪貂自然发病的死亡率常达100%。现已有报道证实在患Pagets疾病的病人组织中检出了犬瘟热病毒核酸。由此可见,犬瘟热的感染范围在不断地扩大。 传染源为患病动物和带毒动物。病毒存在于患病动物和带毒动物的鼻汁、泪液、血液、脑脊髓液、淋巴结、心包液、胸水,腹水等中,通过眼鼻分泌物、唾液、尿液和粪便向外排毒。有些病犬临床症状恢复后可长时间向外界排毒。 传播途径主要是呼吸道,其次是消化道。胎儿可通过胎盘屏障而感染,造成流产和死胎。本病一年四季都可发生,但以冬季和早春季节多发。近年来,随着养犬业的发展,犬的交流调运频繁,发病周期性不再明显。
2.发病机制 自然感染途径主要是经上呼吸道。CDV经鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁桃体中增殖,24h内在组织巨噬细胞中增殖并扩散至整个细胞,从局部淋巴管到达扁桃体和支气管淋巴结。感染后2~4d病毒在扁桃体和咽后淋巴结、支气管淋巴结中繁殖。4~6d后CDV在脾脏淋巴滤泡、胃及小肠的固有层、肠系膜淋巴结和肝脏星形细胞内增殖,动物表现为最初的体温升高和白细胞减少。感染后第一周出现病毒血症,借助于血液循环,CDV散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮结构的固有膜,身体的所有分泌物中开始向外排毒。50%的犬于感染后迅速产生抗体,8~9d时即可测出。在感染后8~9d病毒进一步扩散到上皮组织和CNS组织,身体的所有分泌物中开始向外排毒,甚至处于亚临床感染阶段的犬也开始排毒。免疫水平良好的犬感染后14d具有了足够的CDV抗体,细胞介导的细胞毒性从大部分组织中清理病毒,动物不表现犬瘟热的临床症状,免疫水平差的犬在感染后9~14d病毒扩散到其组织,包括皮肤、内分泌腺、胃肠道上皮、呼吸道上皮、泌尿生殖道上皮等,呈现出病毒侵害多系统的临床症状。CDV在脑组织中主要表现为对血管壁细胞的激活过程继而引起神经胶质细胞反应,出现脱髓鞘性脑炎,在感染后3~4周时出现神经症状而死亡。
3.出现症状 CD的临床症状决定于毒株的毒力、环境、宿主年龄及免疫水平等各种因素。 (一)多系统症状 温和型临床症状比较常见,出现精神沉郁、厌食、双相热和呼吸道症状。双相热表现为开始体温升高至40℃左右,持续8~18h,经1~2d无热期后,体温再度升高至40℃左右,3d~6d,出现暂时的发热和淋巴细胞减少。呼吸道症状最初表现为浆液性鼻汁,以后发展为粘液脓性并伴随咳嗽和呼吸困难。同时,病毒血症可能导致全身性的淋巴器官感染,包括脾脏、胸腺、淋巴结、骨髓、黏膜相关淋巴组织、胃肠道黏膜固有层巨噬细胞和肝脏枯否氏细胞。 (二)皮肤损伤 可见到水泡性和化脓性皮炎,腹下皮肤常见有米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹,皮屑大量脱落,唇、眼、肛门皮肤增厚,鼻镜龟裂,母犬外阴肿胀。病程稍长者,足垫增厚、变硬甚至干裂,这是临床诊断的重要指征之一。 犬瘟热病毒 犬瘟热病毒 (三)神经症状 神经症状是该病的特点之一,通常在病的恢复期后7~21d出现神经症状,但也有部分犬刚开始发热时就表现出来,或者在严重的全身症状出现后伴随出现神经症状。癫痫发作、四肢轻瘫或后躯轻瘫、肌痉挛、共济失调是临床上经常看到的神经症状。神经症状的变化决定于病毒侵害神经系统的部位,大脑受损表现为癫痫、好动、转圈和精神异常;中脑、小脑、前庭和延髓受损表现为运动或站立姿势异常;脊髓受损表现为共济失调、反射异常;脑脊膜发炎表现为感觉过敏、颈背部肌肉强直。痉挛多见于颜面部、唇部和眼睑。CDV感染可能经过连续的神经系统传播进入而引起脑灰质和白质疾病,主要由病毒株决定。
4.病理变化 (一)剖解变化 CDV为泛嗜性病毒,对上皮细胞和淋巴细胞有特殊的亲合力,因此病变分布非常广泛。部分病例皮肤可出现水疱性或脓包性皮炎,有些病例足底表皮角质增生;呼吸道黏膜有卡他性或浓性渗出液;消化道可见卡他性肠炎、胃粘膜出血、小肠前段出血;部分病犬脾脏和膀胱粘膜出血;在无并发症的情况下胸腺萎缩且可能呈胶冻状;肾上腺皮质变性;死于神经症状的病犬,脑膜充血、出血,脑室扩张,脑脊髓液增多。
(二)组织病理学变化 陈建国等报道,对病犬进行组织学检查可以发现,在很多组织细胞中有嗜酸性的核内和胞浆内包涵体,呈圆形或椭圆形,直径1~2μm。脾窦扩张淤血、出血,白髓和红髓淋巴细胞明显减少。肺泡壁增厚,毛细血管扩张、充血,肺泡腔内充满大量浆液、红细胞、巨噬细胞、中性白细胞、脱落的肺泡上皮细胞,在肺小叶的局部区域可见肺泡壁破裂发生肺气肿,肺小叶间隔增宽,细支气管壁炎性增厚。淋巴结被膜疏松、水肿、增厚,副皮质淋巴窦和髓质淋巴窦扩张,其内充满大量浆液、巨噬细胞、淋巴细胞等。肠上皮细胞变性、坏死、脱落,肠腔内充满大量的黏液、坏死脱落的上皮细胞、中性白细胞、单核细胞等,腺上皮粘液变形,杯状细胞增多,有嗜酸性白细胞反应,黏膜下层水肿、增厚,毛细血管扩张充血、出血。扎西英派等报道脊髓灰质中神经细胞肿胀,染色质溶解,神经细胞周围水肿,白质有大量空泡,因脱髓鞘而呈海绵状变化。
5.医学诊断 根据流行病学资料和临床症状,可以作出初步诊断。包涵体检查是诊断犬瘟热的辅助方法,最后的确诊需要依靠病毒的分离,病毒特异性抗原或抗体的检测和特异性核酸检测。
(一)包涵体检查 包涵体检查是诊断犬瘟热的重要辅助方法。包涵体主要存在于膀胱粘膜、支气管上皮细胞和肾盂上皮细胞内。包涵体多数在细胞质内,1个细胞可能有1~10个多形包涵体,呈圆形或椭圆形。
(二)电镜及免疫电镜检查 这是检查确定CDV感染简便快速的方法,制备电镜样品方法有:磷钨酸(PTA)负染色法、液相免疫电镜和超薄切片法。电镜观察的最佳病料是粪便,该诊断法从制样到镜下观察,整个过程只需要2~3h,可用于快速检查CDV粒子。
(三)病毒的分离培养 CDV是具有囊膜的病毒,结构较脆,易被光和热灭活,对环境的抵抗力非常弱,因此病毒的分离成功率很低。病料采样部位、时间、样品的处理、病程类型、发病动物的抗病毒抗体的水平等因素对病毒分离成功与否有一定的影响,但最主要的是分离病毒的载体是否敏感和有效。闫喜军报道了我国犬瘟热病毒强毒株HBF-1培育成功,对研究犬瘟热发病机理以及犬瘟热疫苗的研究具有重要意义。
(四)动物回归试验 雪貂最易感,死亡率接近100%,任何途径接种后均可在8~14d内死亡,或者选用断奶15d后的幼犬,皮下、肌肉或腹腔注射10倍稀释病料悬液3~5ml。也可在鸡胚、小鼠、仓鼠中适应生长,但敏感性较低。
(五)血清学诊断 刘润珍等用特异CD高免血清与金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)致敏,用协同凝集试验检测CDV,仅3~5min就可获得诊断结果。吴曙光等用CDV鸡胚成纤维细胞(CEF)弱毒疫苗免疫绵羊制备琼脂扩散抗体,用病貉肝脏制备琼脂扩散抗原,建立了琼脂扩散试验方法。与琼脂扩散试验相比较检出率提高20%。
ELISA可用于评估犬瘟热的免疫和检测犬瘟热病毒。Soma T等[24]对比免疫过氧化物酶染色和抗体中和试验检测抗体效价,结果显示:免疫过氧化物酶染色可以检测到感染早期低水平的抗体。袁书智等应用直接荧光抗体染色法对CDV检测,可作为CDV是否感染的指标以及CD生前和死后诊断方法之一。Oyedele O I等建立了蚀斑减少中和法,评价疫苗接种效果和幼犬感染CDV的危险性。苏建青利用双抗体夹心的原理,建立了犬瘟热病毒胶体金免疫层析诊断试纸条。
(六)分子生物学诊断王宏俊等采用地高辛标记的cDNA为探针建立核酸探针检测CDV的方法,该方法特异性强、灵敏度高(0.1pg),临床初步应用结果表明该方法完全使用于临床检测。Frisk A L等用RT-PCR方法检测临床疑似病例样品中的犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因,实验结果显示:尽管所选取的引物的位置对RT-PCR的敏感性有很大的影响,但是这种核酸检测系统在对犬瘟热的生前诊断中表现出高度的特异性和敏感性。刘彩玉等根据GenBank中犬瘟热病毒H基因保守序列设计合成了内(FIP,BIP)、外(F3,B3)2对引物。通过对反应条件中内、外引物的比例、dNTP浓度、Mg2+浓度、反应温度和时间等条件逐一优化,成功建立了犬瘟热病毒的RT-LAMP检测方法。该方法与常规RT-PCR检测方法相比灵敏度高100倍。

犬瘟试纸使用方法 用法与用量 1.被捡物的采集及保管:以血浆、血清、眼球分泌物及鼻涕作为采集物,需要100ul的被检物。被检物在2-8度下可保存7天。如果长期保存被检物应将血清或血浆分离,置于-20度环境下保存。实施检测时,应充分放置于室温环境内,使被检物温度与室温一致后再行实施检测。
2.检测方法:反应板置于潮湿环境内,有可能导致抗体的点滴浓度和稳定性下降,因此应在使用前开封和提取适量使用。起开银箔纸,将工具放置于平坦地面,在工具上记录患畜的相关咨讯。如果被检物为血清或血浆,用滴管在被检物上滴落2-3滴(100ul)。如果是眼球分泌物(眼泪)或鼻涕,则用采样用棉棒采取被检物并在稀释用buffer中稀释后,在被检物仓上滴2-3滴。过5-10分后判断检测结果。放置被检物后,待被检物在反应板上完全扩散,在10分钟内进行判断,10分钟之后的反应视为阴性。
3.判断结果:根据检测线与对照线的结果判断阴性和阳性。
阴性:只有对照线(C)呈红色或者紫色线时。此情况表示没有感染犬瘟病毒。
阳性:只有检测线(T)与对照线(C)均呈红色或紫色时。此情况表示已经感染犬瘟病毒。
注意事项
检测工具在开封后应立即使用。
储藏方法
室温下保存

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发表于 2019-5-15 15:33:23 | 显示全部楼层
犬瘟热主要感染犬科动物,传染渠道主要是通过与病兽直接接触传染,也可通过空气或食物传染,不属于人畜共患病。宠物身上没有细菌病毒了,干净了,寄生虫也就没有寄生环境了!犬瘟和细小还是比较可怕的。

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发表于 2019-5-15 17:45:13 | 显示全部楼层
好可怕,脚掌变这样。
少数病例可见足掌皮肤角化过渡性病变。
在临床上可能表现复杂的症状。很多犬会出现足枕肿胀,增生,角化过度,开裂(许多教材,资料里都会提及这一变化)。那么这些症状在犬瘟热的诊断和治疗上具有什么意义呢?其实这些症状虽然被我们所常见,但是在临床上不具有任何实际的意义。为何这样说呢?因为首先足垫增厚与否不能作为诊断犬是否患有犬瘟热的依据;其次足垫增厚也不能作为判断犬瘟热病情所处阶段的依据;再者增厚的足垫是否恢复正常也不能作为诊断犬瘟热是否康复的依据;还有单纯看增厚的足垫,它不能影响到犬瘟热的病情发展,更不会危及犬的生命,所以犬瘟热足垫变厚在临床上不具有任何实际的意义,因此在治疗过程中我们可以不必观察足垫的变化。
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发表于 2019-5-16 08:33:48 | 显示全部楼层
之前的哈士奇就是得这个的,治疗犬瘟热是个漫长的过程,药不能停(我家的狗狗犬瘟灵和板蓝根从未停过),不要因为狗狗症状减少或消失就停药。
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    2019-6-11 12:19
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    jayfantexi 发表于 2019-5-16 09:04
    细小和犬瘟哪个死亡率更高?

    犬瘟更可怕!!
    ===============================================
    细小是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征;心肌型以突然死亡为特征,大部分情况是出血性肠炎型。
    小狗未注射疫苗很容易被传染,尤其是幼犬洗澡后未擦干,导致感冒肠炎,后发展为细小,
    犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症,平均发病时间为5-7天。食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻,粪便稀薄,呈喷射状或出现血粪。
    细小初期和中期都是可治的,相对于狗瘟来说要好治很多,一般不会有后遗症。
    狗瘟更严重些。
    犬瘟热是犬瘟热病毒引起的一种高度接触性传染病,传染性极强,初期狗狗发热,食欲不振,眼鼻流出水样分泌物,打喷嚏,有腹泻,之后会发热现象会消失,一般这种时候很容易被误诊为肠胃炎,但是几天后再次出现体温升高,咳嗽,有脓性鼻涕、脓性眼屎这时候已经是犬瘟中期了。同时继发胃肠道疾病,呕吐、拉稀,食欲废绝。精神高度沉郁,嗜睡。犬瘟热发病后期就会出现典型的神经症状,口吐白沫,抽搐,后期基本治愈的希望不大,不过也有治好的病例。
    狗瘟会留后遗症,就是抽搐。
    为了预防,幼犬要及时注射疫苗,在疫苗期间减少外出活动,尤其是跟其他狗狗接触,出门闻狗粪便的行为要及时阻止,粪便也是病毒传染的途径。
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    发表于 2019-5-17 15:03:36 | 显示全部楼层
    不要因为你的狗狗得了狗瘟而你不想花钱就把它扔掉!狗瘟是可以治好的!! 虽然不是所有得了狗瘟的狗狗都可以活下来,至少你要努力,不要到头来遗憾!! 宠物医院网-专业的宠物诊疗、疾病防控网站!:

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    发表于 2019-5-18 11:23:41 | 显示全部楼层
    空间狭小,运动量不够,阳光照射不充足,再加上免疫缺陷、遗传因素、 空气质量日益恶化、居住环境消毒不彻底、疫苗接种不按时、饮食营养结构不合理等因素, 使得好多宠物狗都出现过免疫力低下的现象。
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